Quinta-feira, 17 de Março de 2005

Depoimento 28: com força tudo se ultrapassa, eu nunca falhei um dia ao emprego...

««««Boas tardes!
Tomei conhecimento do site sobre a hepatite c na televisão, até então acho que o nosso país tem vivido na "ignorancia", eu tomei conhecimento que era portador do virus em 1999 (derivado ao meu consumo de drogas) , como calculam nessa altura ainda nao havia nenhuma informação disponivel em portugal, até que em 2002 fiz analises e tinha as minhas transaminases altissimas, entao recorri a um médico de gastro, ao que me disse que já havia tratamento em portugal disponivel, fiz um pcr e lá estava a prova tinha 8 milhoes de replicas no sangue, comecei entao o doloroso tratamento de duração 1 ano, 1 injecção por semana de PEG intron e 2 comprimidos diários de ribavirina, foi muito duro nos primeiros meses perdi muitos kilos e energia, mas sempre com a esperança de ficar curado, passados 6 meses voltei a fazer novo pcr ao que deu virus indetectavel no sangue, e entao mais me ajudou nesta caminhada, ao fim de um ano fiz novamente o teste e continuava na mesma (indetectavel), já nao tomo nada à 3 anos e sinto-me bem e levo uma vida normal tenho um filho e mulher ambos sem o virus e eu livre das drogas à 5 anos.
Estou este mes a pensar novamente fazer um Pcr para ficar descansado, porque apesar de tudo fiquei sempre com muito medo deste poderoso bicho, e nunca se sabe.
Por isso aconselho a todas as pessoas a fazerem o rastreio a este terrivel virus silencioso, e nao tenham medo do tratamento, com força tudo se ultrapassa, eu nunca falhei um dia ao emprego por causa do meu tratamento.
Se puder ajudar em alguma coisa no vosso blog estou sempre disponivel.

Abraços
S.Lourenço»»»»

MEU COMENTÀRIO

Como eu sempre digo, cada pessoa reage de forma diferente ao tratamento. Uma atitude positiva é 50% do caminho andado.

Um abraço S. Lourenço.

Ps: Se quiser, associe-se a SOS Hepatites e ajude-nos a empreender essa gigantesca tarefa que é apoiar a todos os que nos tem procurado.
publicado por ValNeto às 01:01

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2 comentários:
De Anónimo a 17 de Março de 2005 às 10:08
Parabéns pelo teu blog.
Visita o meu blog e divulga a nossa Associação.
Obrigado.

Ajudar é não descriminar. Somos 50 000 pessoas com epilepsia e não queremos tratamento especial nesta nossa Sociedade. Apenas pedimos que sejamos avaliados pelas nossas aptidões e não pela doença crónica que temos. Paulo Nuno
(http://epilepsia.blogs.sapo.pt)
(mailto:paulo_oliveira30@clix.pt)
De Anónimo a 17 de Março de 2005 às 01:28
Participa no meu Concurso "Honey Blog" em http://miriamconcursos.blogs.sapo.ptMiriam
(http://miriamconcursos.blogs.sapo.pt)
(mailto:sol22lua@msn.com)

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