A Schering-Plough reporta hoje, 01 de agosto, que o Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano - (CHMP em Inglês) da Agência Européia de Medicamentos (EMEA em Inglês) emitiu uma opinião positiva recomendando a aprovação que poderá permitir um tempo menor de tratamento para infectados com o genótipo 1 da hepatite C, de somente 24 semanas, utilizando PEGINTRON baseado em peso (1.5 mcg/kg uma vez por semana) e REBETOL (Ribavirina - Rebetol e a marca comercial da Schering-Plough para a ribavirina) (800 - 1.200 mg) diariamente em um subgrupo de pacientes infectados com o vírus de hepatite (HCV) genótipo 1 e carga viral baixa, inferior a 600.000 IU/ml.
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