Tenho recebido alguns e-mails de doentes que estão a padecer de alguns problemas de foro psicológico e/ou emocional, alguns mesmo um tanto ou quanto revoltados com o abandono a que estão relegadas as pessoas que estão a ter dificuldades ( por motivos diversos ) em conseguir enfrentar os tratamentos e a doença, seja por reacções físicas ou seja devido às consequências a nível das relações pessoais e mesmo profissionais que sentem na pele. Muitas delas precisam de uma Associação a que possam recorrer, urgentemente.
Como sabemos todos, em Portugal ainda não há uma Associação em pleno funcionamento e há alguma inércia no sentido de se preencher essa lacuna, por motivos diversos e que não vale a pena estarmos aqui a enumerar.
Esse Blog tem servido de ponto de contacto.
Alguns dos casos que referi são mesmo angustiantes e urge prestar apoio a essas pessoas. Tenho tentado ajudar, mas uma andorinha só não faz a Primavera, e não tenho conhecimento nem recursos suficientes para prestar uma ajuda mais efectiva.
Na minha forma de ver essa tem que ser uma prioridade de quem se interesse pelo assunto e de qualquer Associação de Doentes que se julgue digna desse nome.
Penso que está na hora dos portadores, doentes crónicos ou não, seus amigos, familiares, médicos, imprensa, sociedade em geral, unirem-se para fazer frente a esse grave problema.
Sei perfeitamente da importância de se fazer um rastreio, de se divulgar as possibilidades de cura perspectivadas pelos medicamentos, mas acho que não se pode escamotear os efeitos colaterais dos mesmos seja a nível físico, psicológico e também, há que dizê-lo com todas as letras, social. Não é à toa que a grande maioria dos portadores não se identifica.
Embora seja importantíssimo diagnosticar o maior número possível de portadores que desconhecem sê-lo( e sabemos que as estimativas são no mínimo preocupantes, para não dizer assustadoras ) não se pode simplesmente ignorar os que já estão diagnosticados e por vezes muito desamparados.
Esse é um problema de todos nós ! E urge enfrentá-lo !
Nós os doentes não podemos ficar à espera. Temos que tomar a frente. Por isso peço a todos que se mantenham em contacto com o Blog e que o ajudem a divulgar. Quantos mais formos, mais força teremos. Agradeço a todos que estiverem dispostos a unirem-se à volta dessa causa que me contactem por e-mail, para que possamos nos organizar. A união faz a força !
"Não saber é ruim, não querer saber é pior, mas não se preocupar com as consequências dessa omissão é imperdoável"
Val Neto - mailto:valneto@netcabo.pt
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